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舒迪安医药研发(北京)有限公司 招聘 高级生产技术员

船舶人才网 发布时间: 2017/2/25 8:10:51 文章来源:中国船舶人才网

SOTIO 舒迪安是一家生物技术公司,致力于开发基于活化树突状细胞的新治疗方法,主要专注癌症和自体免疫性疾病的治疗。我们的使命是采用基于我们自有知识产权的细胞技术来开发新的治疗方法,并通过我们自有的免疫疗法平台应对很大程度上未得到满足的医疗需求。 舒迪安公司拥有设施先进并且是欧洲规模之一,符合新的优质生产标准(GMP)的细胞产品生产基地。所生产的基于细胞的医疗产品均符合全球监管标准。舒迪安公司的生产基地位于捷克共和国首都布拉格,这一地理位置有利于我公司产品在整个欧洲范围内的快速流通。 目前舒迪安除了布拉格总部以外,还在中国北京、美国舒迪安医疗马萨诸塞州、俄罗斯莫斯科成立了分支机构,其中,舒迪安医药研发(中国)有限公司2011年7月成立并注册于北京燕莎中心写字楼,位于亦庄的汇龙森国际园区的舒迪安实验室,按照欧盟GMP标准进行建设,目前已正式投入使用。 舒迪安诚挚邀请生物医学领域的精英或者有志在生物医学领域发展的有识人士加盟。 Email : hr_sotio@sotio.cn 应聘该职位 其它职位 更多招聘信息 岗位类别:生产技术(船舶机械) 工作地区:北京市 行业:年龄要求:18-45岁学历:招聘人数:不限工作经验:不限职位描述: 职位概述 该职位负责树突状细胞疫苗的生产操作过程,主要工作包括按照公司规定和章程进行生产仪器的设定,操作,清洁和维护工作。 工作职责 1. 学习生产操作规程并协助生产研究员进行生产操作包括生产仪器的设置,更换以及程序设定;使用通过审批的生产批记录和/或者生产说明进行相关仪器的操作 2. 完成生产仪器配件及整装备常规问题处理的相关培训项目 3. 按照相关标准操作规程和工作说明完成生产设施,设备以及配件的清洁 4. 负责完成产品生产相关的文件填写;按照cGMP以及GMP规范完成生产设施和设备清洁 5. 按照相关要求完成所有培训项目,并且严格按照指示规定进行操作生产 6. 按照公司法规和章程,cGMP章程,标准操作规程以及生产批记录的说明,利用安全有效的方法进行生产区域的维护以及生产工作的开展 7. 及时汇报并改进任何会影响产品质量和产品功效的生产条件和遇到的问题 8. 发现偏差并进行分析 任职资格 1. 细胞生物学,免疫学,硕士或以上学历 2. 吃苦耐劳,能够适应一定强度的工作压力 3. 熟练掌握细胞培养基本技术,能适应长时间的实验室工作 4. 具有团队合作精神 5. 能够交给上级安排的其他工作 6. 英语读写流利,并能进行基本交流 优先考虑 1. 具有DC,T细胞以及B细胞的体外原代培养及检测的相关经验 2. 有1年以上生物技术公司工作经验 3. 有GMP生产经验 4. 有无菌操作经验

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